Strona główna > Aktualności > Informacje > Nowe panele profilaktyczne w ofercie nzoz genomed
Aktualności
Drukuj

Nowe panele profilaktyczne w ofercie NZOZ Genomed    


W dniu 30 września 2015 roku Genomed SA zakończył realizację projektu nr UDA-POIG.01.04.00-14-246/11-00 „Wykorzystanie diagnostyki genomowej w rozwoju medycyny spersonalizowanej”, realizowanego w ramach Działania 1.4: Wsparcie projektów celowych, osi priorytetowej nr 1 Badania i rozwój nowoczesnych technologii Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, 2007-2013.

Celem projektu było opracowanie innowacyjnych usług dla medycyny spersonalizowanej, opartych na technologii sekwencjonowania nowej generacji (ang. Next Generation Sequencing, NGS), zastosowanej do masowej analizy wybranych regionów genomu pacjentów. Rezultaty projektu obejmują  m.in. wniosek patentowy, chroniący opracowaną metodę diagnostyki neurofibromatozy typu I oraz zestaw paneli wielogenowych, ukierunkowanych szczególnie na ocenę predyspozycji do rozwoju chorób nowotworowych, które wdrażane są w ramach oferty diagnostycznej NZOZ Genomed.

Najważniejszym osiągnięciem projektu jest opracowanie zestawów badań, opartych o technologię NGS, umożliwiających profilaktykę nowotworową, szczególnie przeciwdziałanie rozwojowi nowotoworu piersi i jajnika. Dzięki opracowanej  przez nas metodyce możliwe jest wykonanie w dostępnych dla pacjentów cenach badań w szerokim zakresie – od analizy czterech genów, najbardziej związanych z tymi chorobami, przez analizę kilkudziesięciu, dla których istnieją potwierdzone powiązania między mutacjami a chorobą, aż po analizę całej części kodującej genomu pod kątem znanych mutacji związanych z danym typem nowotworu. Zakres badań został ustalony przez specjalistów z zakresu genetyki klinicznej i diagnostyki onkologicznje. Nasz zespół włożył szczególny wysiłek w opracowanie  metody bioinformatycnej analizy i końcowej,  diagnostycznej interpretacji wyników  - mówi dr hab. Anna Boguszewska-Chachulska, prezes zarządu Genomed S.A., kierownik projektu.

Rekomendujemy, aby wybór panelu  poprzedzała konsultacja ze specjalistą z zakresu diagnostyki genetycznej lub lekarzem - genetykiem klinicznym, a wydanie wyniku  zawierającego informację o wykrytej mutacji, zwiększającej ryzyko zachorowania na nowotwór, odbywało się podczas porady w naszej poradni genetycznej - dodaje dr n. med. Monika Jurkowska, kierownik laboratorium NZOZ Genomed.


                           W dniach 15-30 października oferujemy 10% rabatu na BADANIA PRZESIEWOWE
                                                 W KIERUNKU PREDYSPOZYCJI DO NOWOTWORÓW


BADANIA PRZESIEWOWE W KIERUNKU PREDYSPOZYCJI DO NOWOTWOTÓW

Nazwa badania

Zakres

kod

Cena promocyjna
Pakiet badań przesiewowych w kierunku predyspozycji do nowotworów
Dla kobiet - ocena predyspozycji do rozwoju rodzinnej postaci nowotworów piersi i jajnika, jelita grubego, tarczycy, płuca, nerki oraz czerniaka. Badanie obejmuje identyfikację najczęstszych mutacji w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN i CDKN2A, korelowanych z rozwojem chorobyVIP ONKO-1
1350 PLN
Dla mężczyzn - ocena predyspozycji do rozwoju rodzinnej postaci nowotworów prostaty, piersi, jelita grubego, tarczycy, płuca, nerki oraz czerniaka. Badanie obejmuje identyfikację najczęstszych mutacji w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN, HOXB13 i CDKN2A, korelowanych z rozwojem choroVIP ONKO-2
1350 PLN

Panel  przesiewowy  w kierunku predyspozycji do nowotworów (panel NGS)

Dla osób z rodzinnie uwarunkowanym nowotworem piersi, jajnika i prostaty. Badanie obejmuje analizę całej sekwencji kodującej genów BRCA1, BRCA2, CHEK2 i NBN,  których mutacje korelowane są z rozwojem: raka piersi, raka jajnika, raka prostaty.

VIP ONKO-3

 2520 PLN

Ocena predyspozycji genetycznych do rozwoju chorób nowotworowych oraz diagnostyka chorób genetycznych, w których istnieje podwyższone ryzyko nowotworzenia. Badanie obejmuje analizę całej sekwencji kodującej 70 genów, których mutacje korelowane są m.in. z rozwojem: raka piersi i jajnika, nowotworów jelita grubego, raka trzustki, raka pęcherza moczowego, raka trzonu macicy, raka płuc, czerniaka, nowotworów tarczycy, nowotworów przytarczyc, mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej.

VIP ONKO-4

3150 PLN

Diagnostyczna analiza eksomu

Analiza wybranych regionów eksomu pacjenta w celu identyfikacji molekularnego podłoża choroby

EXOME-1


5000 PLN


Kontakt:
Genomed S.A.
Anna Boguszewska-Chachulska - e-mail: Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.
Monika Jurkowska - e-mail: Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.