Nzoz genomed > Badania genetyczne > Lista badań

Waluta:   

Badania genetyczne

Parento

Testy genetyczne oferowane przez NZOZ Genomed

Opis badaniaKod badaniaCenaTermin realizacji
Parento
PARENTO MAXIMUM - badanie indywidualne
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji ponad 1700 genów (kobiety) lub ponad 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety)
   Badanie wykonujemy:
  • ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
  • z krwi żylnej pobranej na EDTA (probówka morfologiczna)
PARENMAX-1 5,500.00 zł do 12 tygodni
Parento
PARENTO MAXIMUM - dla pary
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji ponad 1700 genów (kobiety) lub ponad 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety)
   Badanie wykonujemy:
  • ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
  • z krwi żylnej pobranej na EDTA (probówka morfologiczna)
PARENMAX-2 9,800.00 zł do 12 tygodni
Parento
PARENTO OPTIMUM - badanie indywidualne
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji 140 (kobiety) lub 127 (mężczyźni) genów; badanie obejmuje 60 najczęstszych chorób genetycznych w populacji polskiej (częstość nosicielstwa ≥1/200) oraz >50 innych poważnych chorób genetycznych, w tym rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety)
   Badanie wykonujemy:
  • ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
  • z krwi żylnej pobranej na EDTA (probówka morfologiczna)
PARENOPT-1 3,900.00 zł do 6 tygodni
Parento
PARENTO OPTIMUM - dla pary
Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji 140 (kobiety) lub 127 (mężczyźni) genów; badanie obejmuje 60 najczęstszych chorób genetycznych w populacji polskiej (częstość nosicielstwa ≥1/200) oraz >50 innych poważnych chorób genetycznych, w tym rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety)
   Badanie wykonujemy:
  • ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia)
  • z krwi żylnej pobranej na EDTA (probówka morfologiczna)
PARENOPT-2 6,800.00 zł do 6 tygodni



lista badań

odwiedź nas na facebooku
© Copyright by Genomed S.A. Wykonanie: Delta Interactive