Nzoz genomed > Badania genetyczne > Lista badań

Badania genetyczne

Name: Genomed - Badania genetyczne
Address: Ponczowa 12, Warszawa, 02-971, PL
Telephone: 226446019
Price range: $

Parento

Testy genetyczne oferowane przez NZOZ Genomed

Opis badania	Kod badania	Cena	Termin realizacji
Parento PARENTO MAXIMUM - badanie indywidualne Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji ponad 1700 genów (kobiety) lub ponad 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety) Badanie wykonujemy: ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia) z krwi żylnej pobranej na EDTA (probówka morfologiczna)	PARENMAX-1	5,500.00 zł	do 12 tygodni
Parento PARENTO MAXIMUM - dla pary Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji ponad 1700 genów (kobiety) lub ponad 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety) Badanie wykonujemy: ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia) z krwi żylnej pobranej na EDTA (probówka morfologiczna)	PARENMAX-2	9,800.00 zł	do 12 tygodni
Parento PARENTO OPTIMUM - badanie indywidualne Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji 140 (kobiety) lub 127 (mężczyźni) genów; badanie obejmuje 60 najczęstszych chorób genetycznych w populacji polskiej (częstość nosicielstwa ≥1/200) oraz >50 innych poważnych chorób genetycznych, w tym rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety) Badanie wykonujemy: ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia) z krwi żylnej pobranej na EDTA (probówka morfologiczna)	PARENOPT-1	3,900.00 zł	do 8 tygodni
Parento PARENTO OPTIMUM - dla pary Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji 140 (kobiety) lub 127 (mężczyźni) genów; badanie obejmuje 60 najczęstszych chorób genetycznych w populacji polskiej (częstość nosicielstwa ≥1/200) oraz >50 innych poważnych chorób genetycznych, w tym rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety) Badanie wykonujemy: ze śliny (pobranie materiału wymaga naplucia do probówki, zestaw niezalecany dla dzieci poniżej 5 roku życia) z krwi żylnej pobranej na EDTA (probówka morfologiczna)	PARENOPT-2	6,800.00 zł	do 8 tygodni

lista badań

odwiedź nas na facebooku