Opis badania | Kod badania | Cena | Termin realizacji | |
---|---|---|---|---|
Parento
PARENTO MAXIMUM - badanie indywidualne Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji ponad 1700 genów (kobiety) lub ponad 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety) Badanie wykonujemy:
|
PARENMAX-1 | 5,500.00 zł | do 12 tygodni | |
Parento
PARENTO MAXIMUM - dla pary Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji ponad 1700 genów (kobiety) lub ponad 1500 (mężczyźni) na podstawie badania pełnoeksomowego (WES). Badanie obejmuje wszystkie znane geny odpowiedzialne za choroby recesywne i sprzężone z płcią, które mogą być wiarygodnie ocenione metodą NGS oraz rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety) Badanie wykonujemy:
|
PARENMAX-2 | 9,800.00 zł | do 12 tygodni | |
Parento
PARENTO OPTIMUM - badanie indywidualne Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji 140 (kobiety) lub 127 (mężczyźni) genów; badanie obejmuje 60 najczęstszych chorób genetycznych w populacji polskiej (częstość nosicielstwa ≥1/200) oraz >50 innych poważnych chorób genetycznych, w tym rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety) Badanie wykonujemy:
|
PARENOPT-1 | 3,900.00 zł | do 8 tygodni | |
Parento
PARENTO OPTIMUM - dla pary Przesiewowe badanie nosicielstwa chorób genetycznych. Analizy sekwencji 140 (kobiety) lub 127 (mężczyźni) genów; badanie obejmuje 60 najczęstszych chorób genetycznych w populacji polskiej (częstość nosicielstwa ≥1/200) oraz >50 innych poważnych chorób genetycznych, w tym rozszerzenie o analizę w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) (obie płcie), wrodzonego przerostu kory nadnerczy (WPN) (obie płcie) oraz zespołu łamliwego chromosomu X (FraX) (kobiety) Badanie wykonujemy:
|
PARENOPT-2 | 6,800.00 zł | do 8 tygodni |