Nzoz genomed > Parento - badanie dla przyszych rodziców

Parento - badanie dla przyszych rodziców Drukuj

Parento - badanie dla przyszych rodziców    

W grudniu 2021 roku Genomed SA wprowadził do swojej oferty nowe badanie profilaktyczne - test Parento – przeznaczony dla wszystkich par planujących posiadanie dziecka. Pomyślny wynik badania Parento oznacza praktycznie całkowite wykluczenie wystąpienia u potomstwa jednej z 1300 chorób.


Test Parento jest precyzyjnym i nowoczesnym badaniem genetycznym, pozwalającym sprawdzić, czy przyszli rodzice są nosicielami chorób genetycznych, które mogą być przekazane dzieciom.


Posługując się innowacyjną technologią sekwencjonowania następnej generacji (ang. Next Generation Sequencing - NGS) oraz klasycznymi metodami diagnostyki genetycznej analizujemy ponad 1700 genów, które pełnią kluczową rolę w dziedziczeniu ponad 1300 chorób. Pomyślny wynik testu Parento zmniejsza ryzyko wystąpienia u dziecka określonej choroby do mniej niż jeden: kilka milionów.


Przygotowany przez nas panel diagnostyki zaburzeń genetycznych obejmuje m.in.: rdzeniowy zanik mięśni (SMA), mukowiscydozę, głuchotę wrodzona, wrodzoną ślepotę Lebera, wrodzony przerost nadnerczy (WPN), fenyloketonurię, zespół łamliwego chromosomu X  (FraX), mukopolisacharydozę, ciężki złożony niedobór odporności mięśni, wrodzoną łamliwość kości, padaczkę, niepełnosprawność intelektualną.

Badanie Parento jest dostępne w dwóch zakresach:
- PARENTO OPTIMUM jest w stanie zidentyfikować ponad 85% z grupy ryzyka.
- PARENTO MAXIMIMUM jest najszerszym tego typu badaniem dostępnym w Polsce.
Obejmuje 1700 genów i jest w stanie wykryć 95% par z grupy ryzyka.

Badanie Parento można wykonać dla pary lub jednego z partnerów.


Pełna lista chorób i dodatkowe informacje dostępne na www.parento.pl


 
odwiedź nas na facebooku
© Copyright by Genomed S.A. Wykonanie: Delta Interactive