SANCO™ :
całogenomowy, nieinwazyjny test prenatalny, który wykrywa wady wrodzone u płodu. Podczas ciąży DNA pochodzący z łożyska krąży we krwi ciężarnej. Dzięki temu, na podstawie analizy próbki krwi przyszłej mamy, możliwa jest ocena u płodu zaburzeń liczby chromosomów oraz ich uszkodzeń, w tym najczęstszej wady chromosomowej, jaką jest zespół Downa.>
Test ocenia cały genom płodu, czyli wszystkie 23 pary chromosomów oraz płeć płodu. Oznacza to, że w standardowej analizie SANCO możliwe jest oznaczenie ryzyka trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów, w tym chromosomów płci; płci genetycznej płodu oraz ryzyka wszystkich zespołów delecji i duplikacji wielkości co najmniej 7 milionów par zasad dla wszystkich chromosomów autosomalnych, co odpowiada rozdzielczości badania po amniopunkcji, tj. kariotypu z płynu owodniowego. Test określa ryzyko nieprawidłowości genetycznych, będących przyczyną poronień, stanu przedrzucawkowego, IUGR i niskiej masy urodzeniowej. Określa ryzyko wystąpienia disomii jednorodzicielskiej a także umożliwia wczesne wykrycie choroby nowotworowej u ciężarnej.
Wykrywalność badania przewyższa 99,5%. Dzięki niemu wiele przyszłych mam może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji), których tak bardzo się obawiają. Test można wykonać pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.
Badanie wykonywane jest w nowym laboratorium Genomed SA w Warszawie.
Test posiada europejski certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny. Ponadto Genomed SA uzyskał już dwa certyfikaty EMQN (European Molecular Quality Network) w zakresie nieinwazyjnych prenatalnych badań genetycznych (NIPT).
- gwarancja najwyższej jakości – najbardziej sprawdzona i dokładna technologia sekwencjonowania nowej generacji
- najwyższa skuteczność badania (brak wyniku tylko dla mniej niż1% badań)
- wysoka skuteczność przy niskiej frakcji płodowej (wynik uzyskiwany nawet przy 1% płodowego DNA)
- certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny oraz potwierdzenie zgodności z rozporządzeniem IVDR
- krótszy czas wykonania badania, do 5 dni roboczych od dnia dostarczenia próbki do laboratorium
- całogenomowy zakres badania
- możliwość określenia RHD płodu
Kto jest adresatem testu SANCO?
- Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomi 21, 18 i 13 płodu.
- Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wykazują pośrednie ryzyko aneuploidii chromosomowych.
- Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne.
- Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
- Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro.
Porównanie testu SANCO z innymi metodami badań prenatalnych
Formularz: informacja i zgoda na badanie Sanco.
Badanie można wykonać w 300 placówkach na terenie całego kraju. Pacjentki zainteresowane wykonaniem testu SANCO prosimy o wybranie placówki z listy poniżej i umówienie się na wizytę. Na dodatkowe pytania odpowiemy telefonicznie, infolinia czynna w godzinach 9.00-19.00 w dni robocze: 797 660 690 lub mailowo: Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć. .
Genomed S.A. nie ponosi odpowiedzialności za informacje na stronach innych niż www.genomed.pl i www.sancotest.pl.
Sanco™ jest najbardziej wiarygodnym, najczęściej wykonywanym na świecie nieinwazyjnym genetycznym testem prenatalnym. Do 2015 roku wykonano ponad 600 000 badań.
Test Sanco™ jest w całości wykonywany w Polsce, w nowym laboratorium firmy Genomed S.A.. Posiada europejski certyfikat EC Certificate – Full Quality Assurance.
Standardowo wynik badania wydawany jest w terminie do 9 dni roboczych. Cena testu w NZOZ Genomed wynosi 2300 zł!
Badanie można wykonać w 200 placówkach na terenie
całego kraju.
Pacjentki zainteresowane wykonaniem testu Sanco prosimy o kontakt
telefoniczny, tel.: 22 644 60 19 lub mailowy:
Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.
Używamy