Genomed włącza się w obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich, oferując pulę bezpłatnych badań genetycznych dla pacjentów i ich rodzin. Organizację badań zapewnia Krajowe Forum Orphan w porozumieniu z krajowym konsultantem w dziedzinie pediatrii metabolicznej.
Oferowane badania oparte będą zasadniczo na najnowocześniejszej technologii sekwencjonowania nowej generacji, które pozwala na na szybką i trafną diagnostykę chorób o złożonym podłożu genetycznym i umożliwia dobór terapii dla osób cierpiących na choroby rzadkie.

http://www.dzienchorobrzadkich.pl/