MiSeq

System MiSeq wykorzystuje technologię pozwalającą uzyskać możliwie najdłuższe do uzyskania Illuminą odczyty w trybie 2x300 nt. Sprawdza się w realizacji małych i średnich projektów, gdzie partie próbek są niewielkie lub wymagane jest bardzo dokładne odczytywanie fragmentów 'okienkiem' o długości do 550 pz. Platforma umożliwia sekwencjonowanie np:

• małych genomów (bakterie, drożdże, wirusy, plazmidy itp.)
• amplikonów
• regionów hiperzmiennych 16S, 18S rDNA lub ITS z puli DNA środowiskowego (metabarkoding), umożliwiające oznaczenie składu populacji.

Przykładowe ceny sekwencjonowania z wykorzystaniem aparatu MiSeq:

• 500 PLN netto za przygotowanie biblioteki standardowej (np. shotgun)
• 270 PLN netto za przygotowanie biblioteki amplikonowej (np. V3-V4 16S)
• 160 PLN netto za zaindeksowanie amplikonów przygotowanych przez klienta z dołączeniem adaptorów

UWAGA! Nie oferujemy już sekwencjonowania na części ścieżek MiSeq. Należy wykupić całą ścieżkę. W celu zamówienia określonej, dowolnej liczby odczytów 2x300 nt zapraszamy na platformę Aviti.

Istnieje też możliwość kompleksowej analizy danych przez doświadczony zespół bioinformatyczny Genomed SA. Zakres analizy oraz format przedstawienia wyników jest wykonywany według wymagań klienta.

Zapraszamy do kontaktu w celu pomocy przy projektowaniu eksperymentów lub w przypadku pytań.
Adres email na który można kierować pytania na temat NGS: Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.

NovaSeq

System NovaSeq jest zaawansowaną metodą sekwencjonowania wykorzystywaną w średnich i dużych projektach w celu zyskania większej ilości danych w rozsądnej cenie. Najpopularniesze tryby sekwencjonowania to 2x150 nt (np genomy i transkryptomy) oraz 1x50 nt (np małe RNA). System jest bardzo wydajny i umożliwia sekwencjonowanie np:

• małych genomów (duże projekty od kilkadziesięciu-kilkuset próbek bakterii, drożdży, wirusów, plazmidów itp.)
• dużych genomów (ludzie, rośliny, zwierzęta itp.)
• wielu egzomów lub transkryptomów
• pełnych metagenomów, metawiriomów i metatranskryptomów z próbek środowiskowych

Przykładowe ceny sekwencjonowania z wykorzystaniem aparatu NovaSeq:

• 500 PLN netto za przygotowanie standardowej biblioteki z jednej próbki DNA
• 1000 PLN netto za przygotowanie standardowej  biblioteki z jednej próbki RNA
• od 60 PLN netto (w zależności od wielkości projektu) za każdy miliard zasad wynikowych (Gb) w trybie 2x150 nt

Istnieje też możliwość kompleksowej analizy danych przez doświadczony zespół bioinformatyczny Genomed SA. Zakres analizy oraz format przedstawienia wyników jest wykonywany według wymagań klienta.
Zapraszamy do kontaktu w celu pomocy przy projektowaniu eksperymentów lub w przypadku pytań. Adres email na który można kierować pytania na temat NGS: Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.