Nauka > Ngs - usługi > Sekwencjonowanie chip
Usługi Sekwencjonowania NGS Drukuj
Sekwencjonowanie ChIP    

Uwaga, otwiera nowe okno.

Informacje ogólne:

Obok połączenia immunoprecypitacji chromatyny (ChIP) i wielkoskalowego, równoległego sekwencjonowania DNA, ChIP-Seq jest powszechnie stosowaną metodą do badania in vivo interkacji pomiędzy białkiem i DNA. W porównaniu do ChIP-chip (opartych o platformy mikromacierzowe), ChIP-Seq może efektywnie i dokładnie zidentyfikować miejsce wiązań białek związanych z DNA. Metoda ta, wraz z danymi RNA-seq, jest szeroko stosowana do mapowania globalnych miejsc wiązań danego białka oraz do badań modyfikacji histonowych i regulacji transkrypcji.

Możliwości, korzyści:

  • Badanie interakcji białko-DNA w skali genomowej
  • Do zidentyfikowania miejsc wiązania białek w skali całego genomu wystarczy niewielka ilość informacji
  • Niski stopień szumu bez cross-hybrydyzacji
  • Niewielka ilość wejściowego DNA (~10ng)

Parametry techniczne - wymagania dotyczące próbek:

  • Ilość próbki: ≥ 50 ng dwuniciowego DNA po procedurze ChIP
  • Stężenie próbki: ≥ 2 ng/μl
  • Objętość próbki: ≥ 10 μl
  • Czystość próbki: OD260/280 = 1,8 ~ 2,0
  • Jakość próbki: wielkość fragmentów DNA w zakresie 100 – 500 pz


odwiedź nas na facebooku
© Copyright by Genomed S.A. Wykonanie: Delta Interactive